Brazilija - portugalų - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abbott laboratÓrios do brasil ltda - hipnoticos

Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - epilepsia mioclônica, juvenil - antiepilépticos, - o diacomit é indicado para uso em conjunto com clobazam e valproato como terapia adjuvante de convulsões tônico-clônicas generalizadas refratárias em pacientes com epilepsia mioclônica grave na infância (smei, síndrome de dravet) cujas convulsões não são adequadamente controladas com clobazam e valproato.

Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - betaína anidra - homocistinúria - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biocodex - lactulose + parafina líquida + vaselina branca - pasta oral - associação - vaselina branca 214.5 mg/g ; lactulose 350 mg/g ; parafina líquida 429.1 mg/g - lactulose, combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biocodex - saccharomyces boulardii - cápsula - 250 mg - saccharomyces boulardii 250 mg - saccharomyces boulardii - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biocodex - saccharomyces boulardii - pó para suspensão oral - 250 mg - saccharomyces boulardii 250 mg - saccharomyces boulardii - n/a - duração do tratamento: longa duração

Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminossalicílico ácido - tuberculose - antimicrobacterianos - a granupas é indicada para ser utilizada como parte de um regime de combinação apropriado para tuberculose resistente a múltiplos fármacos em adultos e pacientes pediátricos com idade igual ou superior a 28 dias quando um regime de tratamento eficaz não pode ser composto por razões de resistência ou tolerabilidade (ver secção 4. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leucemia, myélogênico, crônico, bcr-abl positivo - agentes antineoplásicos - tasigna é indicado para o tratamento de:adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo mielóide crônica, leucemia (cml) na fase crônica,o paciente pediátrico com o cromossoma filadélfia positivo lmc em fase crônica com resistência ou intolerância à terapêutica prévia, incluindo o imatinib. tasigna é indicado para o tratamento de:adulto e pediátrico os pacientes diagnosticados com o cromossoma filadélfia positivo mielóide crônica, leucemia (cml) na fase crônica,os pacientes adultos com doenças crônicas fase e fase acelerada para o cromossoma filadélfia positivo cml com resistência ou intolerância à terapêutica prévia, incluindo o imatinib. dados de eficácia em pacientes com lmc em crise blástica não estão disponíveis,pacientes pediátricos com fase crônica cromossoma filadélfia positivo cml com resistência ou intolerância à terapêutica prévia, incluindo o imatinib.

Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hidrocortisona - insuficiência adrenal - corticosteróides para uso sistêmico - a terapia de reposição de insuficiência adrenal em lactentes, crianças e adolescentes (a partir de nascimento para < 18 anos).

Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - terapia bilis e hepática - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 e 5.